80669

جهت تشخیص افتراقی بیماری مزمن کبدی و تأیید تشخیص PBC استفاده میگردد.

IFA

Mitochondrial Antibodies - Antibodies to Microtubule Associated Protein 2 - Immunology Profile (AMA)

سرم ، پلاسما EDTA

0.6 میلی لیتر

0.3 میلی لیتر

7 روز در دمای 8 -2 c˚ ، سه ماه در 20- c˚

در 8 -2 c˚ یا 20- c˚

نوع نمونه روی ظرف نمونه و برگه درخواست حتماً قید شود.

سن بیمار

حجم کم

بیماری‌های مجاری صفراوی که منجر به سیروز کبدی می‌شوند شامل سیروز صفراوی اولیه(PBC)، کلانژیت اسکلروزان اولیه(PSC) و ثانویه،بیماری‌های کبدی همراه با بیماری التهابی مزمن روده(کولیت اولسر وکرون)و انسداد مجرا می‌باشند.این بیماری‌ها با افزایش نا متناسب آلکالن فسفاتاز سرمی مشخص می‌گردند.سیروز صفراوی اولیه یک بیماری کلستاتیک اتوایمیون پیشرونده مزمن است که در آن مجاری صفراوی داخل کبدی به سمت تخریب همراه با التهاب و اسکار فضاهای پورت می‌روند که این امر نهایتاً سبب سیروز و نارسائی کبدی می‌گردد. آنتی بادی های ضدمیتوکندری در حدود 95 درصد از بیماران مبتلا به PBC یافت می‌شود اما ممکن است در سایر موارد نیز دیده شود. آنتی بادی ضد میتوکندری معمولاً در بیماران مبتلا به زردی با علل خارج کبدی دیده نمی‌شود.از این تست برای تشخیص افتراقی بیماری مزمن کبدی و تأیید تشخیص PBC استفاده می‌گردد. AMA از اختصاصیت بالایی برای تشخیص PBC برخوردار است.

عیار AMA همچنین در مواردی مانند سیروز کریپتوژنیک و هپاتیت اتوایمیون نیز ممکن است افزایش یابد. AMA بندرت در بیماران مبتلا به انسداد خارج کبدی مجاری صفراوی،هپاتیت ناشی از دارو،هپاتیت ویروسی،الکلی و بدخیمی های کبدی ممکن است افزایش یابد.میزان بروز AMA حدود 1% در جمعیت بیمارستانی مشاهده شده است که اکثراً با بیماری اتوایمیون همراهی دارد. AMA در SLE هم بالا می‌رود اما میزان تیتر آن نسبت به PBC پایین تر است. تیتر AMA هیچگونه همسویی با شدت بیماری ندارد.

روزانه - صبح

24 ساعته

48 ساعته

پس از گزارش جواب ، 14 روز